2021年 7月12日，北京——科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克：SVA）（下称“SINOVAC科兴”或“公司”），一家中国领先的生物制药产品供应商，今日宣布与全球疫苗和免疫联盟 (Gavi)签署预购协议（APA），通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制）提供总量可达3.8亿剂的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®，分配给COVAX机制全球参与国。根据协议，在2021年9月底前SINOVAC科兴将供

《柳叶刀》发表SINOVAC科兴新冠灭活疫苗克尔来福®在土耳其开展的Ⅲ期临床研究的中期结果，显示疫苗对有症状的新冠肺炎保护效力为83.5%，具有良好的免疫原性和安全性。2021年7月8日，《柳叶刀》在线发表了题为“新型冠状病毒灭活疫苗的有效性和安全性：在土耳其进行的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验的中期结果（Efficacy and safety of an inactivated whole-

当地时间2021年7月7日，《新英格兰医学杂志（NEJM）》在线正式发表了智利开展的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在真实世界中保护效果研究的结果。结果显示，接种克尔来福®可显著减少因感染新冠病毒导致的住院、重症和死亡风险。该研究采用前瞻性队列研究方法，依托智利国家医保数据库，对2021年2月2日至5月1日期间接种克尔来福®和新冠发病的情况进行了分析。研究显示，该队列共纳入1019万人，是近期发表的新冠

当地时间2021年6月28日晚，世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志在线发表了SINOVAC科兴研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在中国3-17岁健康儿童和青少年中接种的安全性、耐受性和免疫原性双盲随机对照Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果（Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (Coron

北京时间2021年6月1日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac Life Sciences Co., Ltd, 以下统称SINOVAC）研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福^®通过了世界卫生组织（WHO）评审，正式列入世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）。WHO免疫战略咨询专家组（Strategic Advisory Grou

2021年6月8日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴生物制品有限公司（以下统称SINOVAC）研发生产的肠道病毒71型灭活疫苗益尔来福®获得国家药品监督管理局批准，接种对象适用年龄范围由原来的6月龄至3岁扩大为6月龄至71月龄。该疫苗是SINOVAC自主研制的预防用生物制品Ⅰ类新药，全程接种2剂，间隔一个月，用于预防肠道病毒71型（EV71）病毒感染所致的手足口病。此次获批扩龄使用，意味着益尔

近日，美国《儿科传染病学会杂志》第4期杂志发表了由云南省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院（以下简称：中检院）和科兴控股旗下北京科兴生物制品有限公司（以下简称：SINOVAC）等单位合作完成的研究文章Immunogenicity and Safety of Inactivated Enterovirus 71 Vaccine in Children Aged 36–71 Months: A

又是一年六一节，又是一年蝉鸣时亲爱的小朋友们去年的今天，因为疫情原因我们无法相聚还记得科兴的叔叔阿姨当时写给你们的一封信吗？